Autor: aacdkl5
Ultragenyx se encuentra actualmente en la etapa pre-clínica de desarrollo para su programa de terapia genética para CDKL5. Su terapia genética está diseñada para entregar una copia plenamente funcional del gen humano CDKL5 a las neuronas.Seguimos siendo realistas sobre el calendario conocido para la investigación preclínica pero qué bonito se siente el futuro con noticias como esta.
Síndrome por deficiencia CDKL5
Os compartimos información sobre el diagnóstico, síntomas, tratamientos y terapias para afectados de CDKL5.
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Trastorno por deficiencia de CDKL5 diagnosticado como Rett atípico
El siguiente artículo ha sido publicado en la Asociación Nacional Síndrome de Rett
III Encuentro de Familias
Tuvo lugar el 13 de Octubre de 2018, os dejamos unas fotografías del encuentro.
Participación de Iván Muñoz, investigador de LouLou foundation.
Visita del Presidente de FEDER
El sábado 30 de Octubre estuvimos con Juan Carrión en una de las sedes de la Fundación Once en Madrid en el II encuentro de familias cdkl5